醫(yī)藥網(wǎng)12月30日訊　罕為人知、罕有人用卻又關乎人命的“孤兒藥”，再次進入了公共政策視野內(nèi)。
 
國務院總理李克強12月21日主持召開國務院常務會議，通過“十三五”衛(wèi)生與健康規(guī)劃，部署今后5年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革工作。會議確定了“十三五”期間深化醫(yī)改重點任務。其中之一，就是健全藥品供應保障體系，扶持低價藥、“孤兒藥”、兒童用藥等生產(chǎn)。
 
這是一條令人振奮的消息。
 
中國罕見病發(fā)展中心主任黃如方對第一財經(jīng)記者說，這對罕見病群體來說是極大利好，希望相關細則可以盡快出臺，讓扶持孤兒藥生產(chǎn)能落到實處。
 
“孤兒藥”，也就是罕見病用藥。世界衛(wèi)生組織（WHO）將罕見病定義為患病人數(shù)占總人口0.65‰～1‰的疾病；在美國，罕見病是指受影響病人在20萬人（限于美國）之下的疾病。因為研發(fā)成本高、市場小，所以企業(yè)研發(fā)態(tài)度不積極，“缺醫(yī)少藥”是罕見病群體面臨的最大問題。
 
作為罕見病的一種，2014年的“冰桶挑戰(zhàn)”活動讓“漸凍癥”人群獲得了空前的關注，但更多的罕見病患者群體在默默承受痛苦，并不為人所知。
 
從公益到商業(yè)的探索
 
黃如方在罕見病群體中有極強號召力。他自己就是一位罕見病患者，身高1米的他患有假性軟骨發(fā)育不全癥，三四歲時，父母發(fā)現(xiàn)他的身體和其他同齡孩子不一樣，就抱著他到處求醫(yī)問藥。
 
從2008年開始，黃如方一直從事罕見病公益?zhèn)鞑?，建立了非營利組織中國罕見病發(fā)展中心，孵化不同的罕見病患者組織，推動罕見病的傳播、救助和立法。
 
全世界確認的罕見病近7000種，其中80%為基因缺陷導致的遺傳性疾病，約50%罕見病在出生時或兒童期發(fā)病，約占人類疾病種類的10%。
 
上海市醫(yī)學會罕見病專科分會主任委員李定國表示，當前已知的罕見病中，有90%屬于嚴重疾病，但僅不到5%有治療方案。
 
今年5月，黃如方開始了新的商業(yè)探索，他在深圳開了一家叫根底健康的公司，擔任CEO。
 
盡管有人開始質(zhì)疑他既做商業(yè)又做公益，但黃如方反駁說：“我最了解罕見病群體需要什么，公益并不能完全解決實際問題，剩下的要靠商業(yè)。”市場缺少的是最了解罕見病人的機構，“我們是病人，我們等不了了?！?br />  
做出這種決定的是讓他心焦的現(xiàn)實，中國有1000多萬罕見病患者，明確診斷的患者不到40%，每年新出生罕見病患者超過20萬名，罕見病確診困難重重，平均確診時間超過5年，平均診斷成本超過5萬元。雖然罕見病發(fā)展中心也會接到一些求助，但是很多問題得不到解決，他希望通過商業(yè)路徑來減少罕見病人的誤診、周折和花費。
 
心懷忐忑奔波求醫(yī)，是罕見病家庭的日常狀態(tài)。
 
今年春天，在杭州西湖邊的一家兒童醫(yī)院，周先生和妻子帶著女兒從溫州樂清趕來，參加一群特殊孩子的關懷聚會。他的女兒8歲，從1歲那年被發(fā)現(xiàn)患有雷特綜合征，“女兒八九個月開始會叫爸爸媽媽，一切正常，可是到了1歲左右，她好像忽然變笨了，面目呆滯，再也不叫我們了。”周先生對媒體表示，女兒還時常自己搓手，走路也歪歪扭扭。周先生帶著女兒在當?shù)貛准裔t(yī)院檢查，都被診斷為癲癇。對此結果質(zhì)疑的周先生帶著女兒四處求醫(yī)。在上海，周先生第一次聽說“雷特綜合征”這個詞?！暗虾５膶＜腋嬖V我，具體確診還得到北京?！痹谳氜D多地后，通過抽血基因檢查，女兒被確診為雷特綜合征。
 
根底健康的首席運營官 （COO）譚雪松曾在華為工作16年，因女兒被診斷為雷特綜合征，2014年譚雪松從華為離職，創(chuàng)辦了深圳安安雷特罕見病研究所，后加入根底健康。
 
幫助病人找到合適的醫(yī)生，只是第一步。黃如方說，根底健康已經(jīng)和全國200多位頂尖的罕見病專家建立聯(lián)系，為病人提供的診療轉介服務并不收費，費用來自第三方。同時，診斷只是根底健康想幫病人實現(xiàn)的第一步，但不是終點，未來真正要做的是病人大數(shù)據(jù)沉淀積累之后，和藥商合作進行藥物研發(fā)和疾病研究。
 
孤兒藥研發(fā)國內(nèi)冷國外
 
孤兒藥研發(fā)才是切中罕見病要害的撒手锏，也是國內(nèi)很多藥商和機構不愿意做的事。
 
“說白了罕見病藥物研發(fā)在中國不掙錢，”黃如方說，罕見病種類多，但是單個病種人數(shù)少，藥物一般都比較貴，多數(shù)沒有納入醫(yī)保，底層社會福利沒有鋪好，大多數(shù)病人缺乏購買力，而研發(fā)新藥耗費的時間和金錢非同一般，所以很多企業(yè)不愿意投入，一些風險投資機構也不愿意在罕見病研發(fā)上投錢。
 
縱觀國內(nèi)精準醫(yī)療的賽道，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的故事已經(jīng)幾乎被講完，接下來有幾十家公司涌入到腫瘤這一細分領域——在投資方和企業(yè)看來，腫瘤是剛需。
 
就連中國最大的基因測序公司深圳市華大基因股份有限公司（下稱“華大基因”）也暫時沒有把罕見病治療放到高優(yōu)先級。
 
華大基因CEO尹燁在接受第一財經(jīng)采訪時表示，靠罕見病盈利太難，這是一個太小的賽道了。已知的罕見病治療大多還是概念或處在臨床試驗階段，孤兒藥也就很少的幾十種，想把罕見病檢測變現(xiàn)也是一個很難的過程。罕見病在中國一定得走公益為主的道路，任何國家罕見病都是政府+民間的慈善救助。
 
相比之下，國外的孤兒藥產(chǎn)業(yè)卻呈現(xiàn)出非?；馃岬囊幻妗?br />  
過去十年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準230個孤兒藥。2015年批準的尤其多，47%的新藥批準用于治療罕見病。
 
IMS（艾美仕市場研究公司）數(shù)據(jù)顯示，全球孤兒藥市場年增長率平均達到12%，一般藥物難以達到這個增速。2020年，全球孤兒藥市場將達1780億美元，將占據(jù)世界處方藥市場的20.2%。
 
黃如方表示，歐美市場早就證明，孤兒藥物研發(fā)是可以掙錢的，孤兒藥產(chǎn)業(yè)很熱。一些研究孤兒藥的小公司在研發(fā)成功后就會被大公司高價并購或收購。
 
研發(fā)激勵機制的建立很重要。目前，美國、歐盟、澳大利亞、韓國、日本，以及中國的臺灣和香港地區(qū)等，都出臺了針對“孤兒藥”和罕見病的政策支持。
 
美國在1983年率先出臺《孤兒藥品法案》，對臨床研究的基金資助、藥物注冊審批程序、專利保護期限延長、臨床研究費用減免稅等方面從立法上予以保證。
 
FDA專門成立了“孤兒藥發(fā)展辦公室”（Office of Orphan Products Development，OOPD），一種新藥想要審批上的政策支持，首先要向OOPD遞交申請，認定其是針對罕見病的“孤兒藥”后才能進入“綠色通道”，獲得優(yōu)先評審或加速評審，并免收審批費用。
 
歐盟、美國、日本等國政府還提供了大量的直接研究資金支持。如在美國，截至2009年，OOPD共撥款2.46億美元資助超過了480個研究項目， 直接推動至少43個罕見病藥品的上市。
 
在中國，罕見病藥物研發(fā)缺乏動力的背后是激勵和保護機制的缺乏。雖然在2012年發(fā)布的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中，明確鼓勵罕見病藥物的研發(fā)；2014年發(fā)布《關于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見》再次提出對重大疾病、罕見病、老年人和兒童疾病具有更好治療作用的藥物給予加快審評。
 
“可問題是沒有實施細則，”黃如方表示，什么樣的藥能加快審批、流程是什么、能加快多少，都缺乏細則。這導致藥企報批時仍然沒有依據(jù)。
 
罕見病藥物何時入醫(yī)保
 
“不過，罕見病相關政策難以推動的原因也可以理解?！秉S如方說，國家面臨很多醫(yī)療和民生問題，罕見病不一定是優(yōu)先項；同時，長期以來，罕見病因為病種多，病人分散，在爭取權益中的聲音弱小。
 
既然國內(nèi)研發(fā)動力不足，是否可以從國外引進孤兒藥？事實上，因為人口基數(shù)大，中國有世界上最大的罕見病藥物市場，但是孤兒藥藥企的產(chǎn)品要想進入中國壁壘也比較高。有學者統(tǒng)計，從2000年到2010年，美國上市了64種“孤兒藥”，中國僅有16種；其中，中國市面上的“孤兒藥”有10種完全依賴進口，1種以進口為主。
 
治療漸凍癥的進口藥物。
 
臨床試驗是孤兒藥進入中國的第一個難關，按照規(guī)定，臨床試驗要有不少于200例病例。而一種罕見病，可能全國就只能找到100多人。同時，要完成引進的全套申請、審批程序，往往需要5～6年。
 
黃如方認為，孤兒藥的問題要解決，一定要有一整套解決方案，包括經(jīng)費支持、專利保護、稅收減免等方面的政策。
 
以浙江省為例，經(jīng)過多方談判，2016年1月1日起，戈謝病、苯丙酮尿癥、漸凍癥治療領域里的三種特殊藥品，被列入浙江省大病保險用藥報銷范圍。其中，戈謝病治療費用相當昂貴，針對性的藥品“思而贊”每支售價大約26500元，患者家庭月花費超過10萬元。該政策大大緩解了患者家庭的經(jīng)濟壓力。